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Anvisa proíbe emagrecedor Ultra Shape e quatro cápsulas de plantas

Decisão publicada no Diário Oficial atinge todos os lotes e proíbe fabricação, venda, propaganda e uso; empresa responsável pela cápsula não tem autorização de funcionamento.

O que se sabe até agora

5 pontos
  1. 1A Anvisa proibiu o Ultra Shape e quatro cápsulas da Ciência da Natureza EIRELI, em todos os lotes.
  2. 2O Ultra Shape foi anunciado sem registro, notificação ou cadastro na agência, e o fabricante é desconhecido.
  3. 3As cápsulas não têm comprovação de regularização sanitária, e a empresa não tem AFE.

Resumo feito pela redação

Anvisa proíbe emagrecedor Ultra Shape e quatro cápsulas de plantas
Foto: Reprodução/CNN Brasil

A Anvisa determinou a apreensão e a proibição total do emagrecedor Ultra Shape e de outros quatro produtos em cápsulas. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (9) e abrange fabricação, venda, distribuição, propaganda e consumo dos itens.

No caso do Ultra Shape, a agência encontrou anúncios de venda sem registro, notificação ou cadastro. O fabricante não foi identificado e aparece na decisão apenas como "desconhecida". A medida vale para todos os lotes do produto.

Os quatro itens em cápsula levam a marca da Ciência da Natureza EIRELI. São eles Espinheira Santa, Garra D, a combinação de Canela de Velho, Unha de Gato, Sucupira e Garra D, e a mistura de Sucupira, Unha de Gato e Garra D.

Segundo a resolução, nenhum desses produtos comprova regularização sanitária. A empresa também não possui a Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE), exigida para atuar no setor. Para a Anvisa, fabricar e vender medicamentos sem essa regularização vai contra a legislação brasileira.

O caso começou com rótulos enviados pela Vigilância Sanitária de Curitibanos, em Santa Catarina. A proibição alcança qualquer pessoa física ou jurídica envolvida na produção, distribuição, venda ou divulgação dos itens, inclusive veículos de comunicação.

A mesma resolução traz medidas contra mais dois medicamentos. O Trodelvy, dos lotes 10008806 e 10008808, teve uso e comercialização suspensos. Segundo a agência, ele foi fabricado para o mercado turco, mas as embalagens estavam diferentes das originais e o produto foi identificado como falsificado.

Já o Halexminophen 10 mg/ml, lote 0000216652, teve a comercialização, a distribuição e o uso suspensos. Nesse caso, a própria fabricante já havia iniciado o recolhimento voluntário do lote. As empresas citadas ainda não se manifestaram publicamente.

Com informações de CNN Brasil. Texto produzido com apoio de ferramentas automatizadas.

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Por Redação Cic7Mais do autor

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